追尋奇跡，筑夢為你，共創(chuàng)"健康中國"新篇章
在第八屆中國國際進口博覽會（以下簡稱"進博會"）盛大開幕之際，全球領先的生物醫(yī)藥企業(yè)賽諾菲"全勤"赴約，攜多款創(chuàng)新成果閃耀登場。以"追尋奇跡，筑夢為你"為主題，賽諾菲展臺將聚焦"健康中國"戰(zhàn)略重點關注的心血管、代謝、呼吸、腫瘤四大慢病領域，以及免疫炎癥、移植、罕見病等全球患者亟需的領域，集中展示十款"同類首創(chuàng)"或"同類最佳"的創(chuàng)新藥物和疫苗以及多款潛在重磅產(chǎn)品的全球研發(fā)管線，生動呈現(xiàn)賽諾菲助力"健康中國"建設所做的積極貢獻。
2025年第八屆進博會賽諾菲展臺
賽諾菲首席執(zhí)行官韓保羅（PaulHudson）表示："進博會不僅是中國持續(xù)擴大開放的重要門戶，更是推動全球交流與合作的平臺。在今年的進博會上，我們將展示賽諾菲如何憑借創(chuàng)新的產(chǎn)品管線快速鞏固我們在免疫學領域的領先地位，同時展示我們如何通過創(chuàng)新藥物與疫苗服務中國未被滿足且醫(yī)療需求迫切的領域，助力解決國家重大健康議題。我們期待繼續(xù)貢獻力量，支持中國構建一個更健康、更可持續(xù)的未來。"
賽諾菲大中華區(qū)總裁施旺表示："面對日益多元的健康需求，本屆進博會上，賽諾菲圍繞‘健康中國'戰(zhàn)略重點，帶來一系列前沿創(chuàng)新成果。其中，兩款心血管領域的突破性療法迎來全球首秀。中國是賽諾菲全球第二大市場。我們長期看好中國市場前景，對醫(yī)療健康領域的未來充滿信心。未來，我們將持續(xù)深耕中國，通過深化本土布局、加碼創(chuàng)新投入，在中國共享時代機遇、共創(chuàng)生命奇跡。"
拓展本土協(xié)作，助力行業(yè)高質量發(fā)展
在本屆進博會上，賽諾菲持續(xù)深化與本土伙伴的戰(zhàn)略協(xié)同，共同推動中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)的建設?；谛略O立的賽諾菲凱輝醫(yī)藥創(chuàng)新基金，賽諾菲在進博會展臺上與"老朋友"凱輝基金和"新伙伴"本土生物科技企業(yè)演生潮簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議，進一步拓展該基金在創(chuàng)新藥研發(fā)領域的合作深度。此次合作旨在充分發(fā)揮賽諾菲在免疫學領域的深厚積淀，有效利用基金靈活高效的商業(yè)模式，助力演生潮在自身免疫類與慢性炎癥類疾病多條具備同類首創(chuàng)（First-in-Class）潛力的自主研發(fā)管線加速推進，打通從研發(fā)到商業(yè)化的關鍵環(huán)節(jié)，加速創(chuàng)新成果轉化落地，打造產(chǎn)業(yè)鏈與創(chuàng)新鏈的深度融合范本，為構建更加開放共生的科創(chuàng)生態(tài)注入持續(xù)動能。
賽諾菲凱輝醫(yī)藥創(chuàng)新基金和演生潮合作啟動儀式
當日，賽諾菲還在展臺舉辦多項重要的簽約儀式和活動。其中，在1型糖尿病防治領域，賽諾菲攜手醫(yī)療、科研、產(chǎn)業(yè)與數(shù)字健康等多方伙伴，共同發(fā)起"中國1型糖尿病診療生態(tài)圈"，致力于在臨床研究、早篩試點、全病程管理與數(shù)智聯(lián)動等多個關鍵領域夯實基礎、形成防治合力。在嬰幼兒呼吸道健康領域，賽諾菲持續(xù)深耕，與社會各界攜手，圍繞防控體系建設、真實世界研究、公眾科普教育等重點方向，全方位構筑嬰幼兒呼吸道合胞病毒（RSV）健康防線，共同守護生命起點。
追尋科學奇跡，持續(xù)深化中國布局
秉持"追尋科學奇跡，煥發(fā)生命光彩"的企業(yè)使命，今年10月，賽諾菲在全球發(fā)起了以"追尋奇跡，筑夢為你"為主題的品牌聲譽升級項目。此次進博會，賽諾菲緊扣這一主題，布局"研發(fā)驅動，AI賦能"、"追尋科學奇跡"、"助力健康中國"三大展區(qū)，全方位呈現(xiàn)賽諾菲在引領科學創(chuàng)新、滿足健康未盡之需，以及深化中國布局等方面的豐碩成果與卓越成就。
在今年的展臺上，賽諾菲共帶來十款同類首創(chuàng)（First-in-Class）或同類最佳（Best-in-Class）的創(chuàng)新產(chǎn)品，以及多款潛在重磅產(chǎn)品的全球研發(fā)管線。其中，心血管領域創(chuàng)新藥物阿夫凱泰片與普樂司蘭鈉注射液在此迎來全球首秀：阿夫凱泰片作為第二代心肌肌球蛋白抑制劑，是肥厚型心肌病領域潛在"同類最佳"治療方案，將為這一導致猝死的"隱藏殺手"開啟靶向治療"精準調節(jié)"的新時代；普樂司蘭鈉注射液是首個作用于創(chuàng)新靶點APOC3mRNA的siRNA類藥物，有望擊破家族性乳糜微粒血癥綜合征"無藥可控"的困局，帶來嚴重高甘油三酯血癥管理新希望。
作為進博會"溢出效應"的見證者與受益者，過去八年，賽諾菲持續(xù)以"中國速度"將創(chuàng)新藥帶到患者身邊。
? 以"全勤展品"達必妥?（度普利尤單抗注射液）為例，進博會見證著它在中國從獲批、上市、進入醫(yī)保到擴大適應癥的成長歷程。今年，達必妥?攜鼻科和皮膚科兩項管線內全新適應癥亮相，進一步拓展其免疫治療版圖。
?借由進博"快車道"，賽諾菲創(chuàng)新產(chǎn)品在中國加速獲批。全球首個獲批上市且唯一靶向治療免疫介導的血栓性血小板減少性紫癜（iTTP）的納米抗體藥物可倍力?（注射用卡拉西珠單抗）于本屆進博會首日在中國正式獲批。
?賽諾菲還集中展示了多款近一年獲批的"進博寶寶"，包括全球首個且唯一用于延緩1型糖尿病進展的創(chuàng)新藥特瑞可?（替利珠單抗注射液）；中國首個且目前唯一與標準治療VRd聯(lián)合的抗CD38單抗，用于治療不適合自體干細胞移植的新診斷的多發(fā)性骨髓瘤成人患者，同時也是首個基于樂城真實世界研究數(shù)據(jù)作為關鍵證據(jù)獲批的血液腫瘤治療藥物賽可益?（艾沙妥昔單抗注射液）。此外，全球首個針對所有嬰兒的呼吸道合胞病毒（RSV）預防用長效單克隆抗體樂唯初?（尼塞韋單抗注射液），也攜中國首個真實世界研究數(shù)據(jù)亮相。
借助進博會這一開放平臺，賽諾菲實現(xiàn)了從"參展商"到"投資商"的轉型升級，不斷深化布局、加大投入。繼去年進博會與凱輝基金簽訂合作備忘錄后，今年4月，賽諾菲與凱輝基金在上海共同設立管理規(guī)模約20億元人民幣的賽諾菲凱輝醫(yī)藥創(chuàng)新基金，以資本助力科研成果轉化，促進產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新加速落地。今年10月，投資10億歐元的賽諾菲北京胰島素原料藥項目正式啟動。該項目將進一步提升胰島素本地端到端生產(chǎn)制造能力，增強中國供應鏈的穩(wěn)定性與韌性，以高質量產(chǎn)能服務本地患者。作為首批以全產(chǎn)業(yè)鏈布局中國的國際生物制藥企業(yè)之一，賽諾菲已深耕布局本土生產(chǎn)三十周年，持續(xù)推動從"中國制造"到"中國智造"的高質量躍升。在中國，賽諾菲不僅以實際行動履行其堅定承諾，更將持續(xù)扎根、與中國同心同行，攜手各方伙伴，筑夢健康未來。
關于賽諾菲中國
賽諾菲是一家研發(fā)驅動、AI賦能的生物制藥公司，致力于煥發(fā)生命光彩并實現(xiàn)強勁增長。作為改革開放后首批進入中國的跨國企業(yè)之一，賽諾菲于1982年便在中國建立了辦公室，目前擁有從研發(fā)、生產(chǎn)制造到商業(yè)運營的端到端價值鏈，包括3家生產(chǎn)基地和4大研發(fā)基地，業(yè)務覆蓋制藥和疫苗。賽諾菲與中國同心同行，致力于將創(chuàng)新藥品和疫苗加速引進中國，造福更多中國百姓，也為合作伙伴、社區(qū)和員工創(chuàng)造更美好的生活。
如需了解更多信息，請訪問www.sanofi.cn，或關注"賽諾菲中國"微信公眾號。
關于賽諾菲
賽諾菲是一家研發(fā)驅動、AI賦能的生物制藥公司，致力于煥發(fā)生命光彩并實現(xiàn)強勁增長。憑借對免疫系統(tǒng)的深刻理解，我們研發(fā)的藥物和疫苗為全球數(shù)百萬民眾提供治療與守護，我們的創(chuàng)新管線有望惠及更廣泛人群。我們秉持共同的使命：追求科學奇跡，煥發(fā)生命光彩；它激勵我們銳意進取，全力應對當今時代最緊迫的醫(yī)療、環(huán)境和社會挑戰(zhàn)，為我們所服務的人和社區(qū)帶來積極影響。
賽諾菲前瞻性聲明
本新聞稿包含1995年修訂的《私人證券訴訟改革法案》中定義的前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括這些聲明包括預測和估計以及其基礎假設，涉及未來財務結果、事件、運營、服務、產(chǎn)品開發(fā)和潛力的計劃、目標、意圖和期望的陳述，以及與未來業(yè)績相關的陳述。通常可以利用諸如"期望"、"預期"、"相信"、"打算"、"估計"、"計劃"等詞語，以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據(jù)。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風險和不確定性因素，其中許多難以預測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導致實際結果和發(fā)展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素包括但不限于：研究和開發(fā)中固有的不確定因素，未來的臨床數(shù)據(jù)和分析，包括產(chǎn)品上市后所獲取的數(shù)據(jù)和所進行的分析，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）或歐洲藥品管理局（EMA）等監(jiān)管機構對任何藥物、器械或生物制品申請是否以及何時批準的決定，以及對標簽和其他可能影響該類候選產(chǎn)品可得性或商業(yè)潛力的事項的決定，批準的候選產(chǎn)品可能商業(yè)上不成功的事實，替代性療法的未來批準和商業(yè)成功，賽諾菲從外部增長機會中受益，完成相關交易和/或獲得監(jiān)管批準的能力，續(xù)與知識產(chǎn)權相關的待決或未來訴訟和這種訴訟的最終結果有關的風險，匯率和利率的趨勢，以及波動的經(jīng)濟和市場條件，成本控制措施及其后續(xù)變化，以及流行病或其他全球危機可能給我們、客戶、供應商和其他業(yè)務合作伙伴以及任何一方的財務狀況帶來的影響，也包括對我們的員工和全球經(jīng)濟帶來的影響。這些風險和不確定性也包括賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2024年12月31日）中的"風險因素"和"前瞻性聲明警示"。除非存在可適用的法律規(guī)定，賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務。
